SPECIALIST LABELING & TECHNICAL DOCUMENTATION

nase a nosotros hoy y cambie las cosas en la vida de las personas.
The Labeling Specialist plays a key role in managing labeling and technical communication activities, with a particular focus on change control processes.
This position supports the coordination of labeling, outsourced technical writing, and translation tasks to ensure efficient and high-quality outcomes.
Hybrid role, we will consider candidates close to our office in Milan or our production site in Mirandola (MO) Duties and Responsibilities Raise and manage change requests for labelling updates (instructions for use and product/packaging labels) and coordinate with relevant stakeholders and action item owners, driving changes from planning phase to closure in an effective manner.
Support the creation of labeling material such as instructions for use (IFUs), product labels and packaging labels.
Coordinate with other departments involved, such as regulatory affairs, production/operations, logistics, customer service, and others.
Coordinate and drive external vendors, such as agencies for translation and technical writing services in order to deliver high-quality technical publications (mostly instructions for use).
Order placement (translation and technical writing projects) Develop processes through standardization, continuous improvement and digitization & automation.
The Individual BA/BS in relevant disciplines, such as technical communication, technical writing & translation, engineering, or similar qualification in related field(s).
Alternatively proven experience in mentioned fields English excellent spoken and written, German and/or Italian are a plus, but not mandatory Strong writing, editing and verbal abilities, as well as technical communication capabilities.
Structured and detail-oriented work approach Ability to drive results in a fast-paced and agile work environment Technical understanding acquired through education and/or on the job is a plus Experience working in a highly- regulated environment, (ideally in medtech, but also biotech, pharma, etc.) highly desirable Proven abilities in demonstrating good judgment, building effective working relationships, and strong problem-solving skills.
Experience working with modular/structured documentation in a content management system (Schema ST4, or similar) is a plus.
Willingness to travel occasionally to the site in Monaco, Germany.
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