RESEARCH ASSISTANT

Nell’ambito del progetto di ricerca Center for Evidence Reviews (CER) for the American College of Physicians (ACP) del dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università Humanitas, Centro di Epidemiologia e Ricerca Clinica (CERC), stiamo ricercando candidati che si occuperanno principalmente di condurre revisioni sistematiche della letteratura e meta-analisi, realizzare linee guida e partecipare a studi clinici. Principali attività La persona selezionata si occuperà, nell’ambito del progetto di ricerca, delle seguenti attività: Supervisionare la raccolta, l'inserimento, la verifica, la gestione, l'analisi e il reporting dei dati. Utilizzare software statistico per analizzare i dati (es. STATA, R) e interpretare i risultati. Progettare e mantenere database, moduli di raccolta dati, documenti di controllo della qualità dei dati, anche utilizzando software dedicati (es. LASER AI, Distiller SR, RevMan). Utilizzare questi documenti e software e monitorare i processi. Modificare e riconfigurare i database per garantire l'archiviazione ottimale dei dati e ridurre al minimo le complessità di inserimento dei dati. Risolvere problemi informatici moderatamente complessi. Scrivere documentazione sulla gestione dei dati e sulle operazioni per il progetto. Fare da collegamento tra il CERC, i committenti, e i collaboratori esterni Contribuire alla selezione e alla formazione di collaboratori interni es esterni. Sviluppare presentazioni e presentare sessioni di informazione e formazione al personale. Garantire la rigorosa applicazione di metodologia della ricerca adeguata al progetto in conformità con la letteratura e i protocolli stabiliti. Partecipare allo sviluppo di strategie promozionali e materiali correlati per incoraggiare la partecipazione e il supporto ai progetti di ricerca. Tenere informati i partecipanti al progetto e i committenti sui progressi del progetto attraverso rapporti regolari e newsletter. Raccogliere e compilare informazioni e dati richiesti per la preparazione di articoli scientifici, abstract e grafici. Condurre ricerche bibliografiche sulle principali banche dati (inclusi PubMed, EMBASE, CENTRAL). Contribuire a e supervisionare l'estrazione e la compilazione dei dati richiesti per i rapporti e diffondere i dati ai committenti e ai collaboratori. Implementare e mantenere il budget del progetto di ricerca. Creare proiezioni finanziarie e apportare aggiustamenti al budget del progetto di ricerca durante lo svolgimento. Esercitare controlli di budget appropriati, monitorare e riconciliare i conti. Partecipare alle riunioni del progetto di ricerca e proporre raccomandazioni per modifiche e sviluppi delle procedure nelle aree di gestione dei dati, controllo di qualità e garanzia. Partecipare alla gestione del progetto con l’assegnazione di compiti e la supervisione e contribuire al monitoraggio e al rispetto delle scadenze, anche tramite l’utilizzo di softwares di project management (es. TeamWork, Microsoft Project, Trello). Organizzazione e coordinamento di riunioni per la gestione e il monitoraggio del progetto. Scrivere, aggiornare e archiviare le convenzioni di gestione dei dati e di garanzia della qualità. Rispondere alle richieste ricevute dal personale del progetto riguardanti dubbi e procedure rilevanti del progetto stesso Il/La candidato/a selezionato/a dovrà possedere i seguenti requisiti : Conoscenza della suite Microsoft Office; Competenze in ambito di project management Analisi dati Dottorato / Master nell’ambito della metodologia della ricerca in scienze della salute Esperienza nell’ambito della realizzazione di linee guida e nella partecipazione a studi clinici Curriculum scientifico e professionale idoneo allo svolgimento dell’attività di ricerca in oggetto; Inglese fluente scritto e parlato Completano il profilo : Buone doti relazionali e comunicative; Apertura al confronto; Capacità di condividere informazioni L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679