QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a Quality Assurance SpecialistLa figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.Attività principali:• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA); • Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.); • Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali; • Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.Responsabilità:Requisiti:• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico; • Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini; • Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: valentina.proia@adecco.it e/o michela.iannone@adecco.it . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoCittà: Milano (Milano)Patenti:

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I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).