QUALIFICATION SPECIALIST
Descrizione dell'offerta di lavoro
Principali Responsabilità.
Analizzare e valutare la documentazione tecnica degli impianti da qualificare, seguendo le procedure interne, per raccogliere le informazioni necessarie alla stesura dei protocolli e all’esecuzione delle attività.
Elaborare documenti come Risk Assessment, DQ-IQ-OQ-PQ, Validation Master Plan e redigere i report di qualifica finali.
Eseguire nei tempi stabiliti le qualifiche degli impianti, macchinari e strumenti gestendo le eventuali squadre esterne.
Collaborare con il Subject Matter Expert e i referenti di reparto per la preparazione e la gestione degli audit regolatori e dei clienti.
Requisiti.
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biotecnologie, Farmacia) o Ingegneria.
Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ambienti farmaceutici regolamentati (GMP, FDA).
Capacità di analisi tecnica e redazione di documentazione di qualifica.
Sede di lavoro.
Latina Contratto.
Indeterminato CCN.
Chimico Farmaceutico
Dettagli dell'offerta
- Pharma Point Srl
- 14/10/2024
- 12/01/2025
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