STAGE QC E QA SETTORE FARMACEUTICO

Per importante realtà multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage per inserimento nei seguenti dipartimenti.
Quality Control (analitico e documentale) per attività di sviluppo e convalida delle procedure analitiche per i nuovi prodotti di ricerca e sviluppo; utilizzo di HPLC analisi di principi attivi, prodotti finiti e in progress, applicazione delle tecniche cromatografiche classiche; rielaborazione analitica sulla base della statistica dei dati ottenuti e gestione documentazione aziendale (SOP) nel rispetto delle GMP.
Digitalizzazione dei processi attraverso un software dedicato.
Quality Assurance =>apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o più delle seguenti attività.
- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporto nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione, organizzazione dei training previsti ai fini GMP.
Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi - supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility -validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche - revisione periodica di dati e standard di qualità dei prodotti commerciali ed il mantenimento dello stato di controllo dei processi produttivi di prodotti farmaceutici, attraverso la valutazione nel tempo dei parametri di processo e e degli attributi critici di qualità, nel rispetto delle normative vigenti e degli standard di qualità aziendali (PCV) Si richiede.
Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico) Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata Orario full time Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.
Data inizio prevista.
Categoria Professionale.
Servizi Professionali Città.
Monza (Monza E Della Brianza) Istruzione.
Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimicoLaurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Conoscenze linguistiche.
Inglese Mezzi di trasporto.
Auto Disponibilità oraria.
Full Time Retribuzione.
800/Giornaliera I candidati, nel rispetto del D.
gs.
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gs e D.
gs , sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
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ATTENZIONE.
Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.
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Adecco Italia S.
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