SENIOR ENGINEER MSAT LM DP VALIDATION

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist.
Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind.
Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen.
Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern.
Erfahren Sie mehr unter https://www.
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om/ Über Innovative Medizin Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern.
Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.
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om/innovative-medicine Komm und schliesse dich uns an, eine Zukunft zu gestalten, in der Krankheiten der Vergangenheit angehören! Johnson & Johnson Innovative Medicine in Schaffhausen (Cilag AG) stellt pharmazeutische sowie medizinische Produkte und Wirkstoffe her.
Das Unternehmen ist ein strategischer Markteinführungs- und Produktionsstandort für einige der wichtigsten pharmazeutischen Produkte von Johnson & Johnson.
Mit modernsten Technologien und Prozessen fertigt der Standort Schaffhausen verschiedene pharmazeutische Arzneiformen und chemische Wirkstoffe.
Aktuell suchen wir in MSAT (Manufacturing, Science & Technology) eine(n) Staff Validation Engineer Equipment Process Validation, um unser Team zu verstärken.
ZUSAMMENFASSUNG DER POSITION.
Als MSAT Senior Process Validation Engineer sind Sie zusammen mit anderen Mitgliedern des Teams verantwortlich, zuverlässige Sterilisations-, Dekontaminations- und primary Container Reinigungsprozesse zu entwickeln, aufrecht zu erhalten und für zukünftige Anforderungen fit zu machen.
HAUPTAUFGABEN.
Subject Matter Expert (SME) für Sterilisationsprozesse Erstellen von Protokollen und Berichten für Validierungen und Monitoring und Begleitung der Aktivitäten vor Ort Implementierung neuer Konzepte zur Verbesserung oder zum Ersatz bestehender Validierungsansätze Leitung und Unterstützung von Untersuchungen bei prozessbezogenen Problemen Präsentation von Prozessen und Unterstützung anderer SMEs bei Inspektionen/Audits Bereitstellung von technischen Bewertungen von Änderungen/CAPAs und Untersuchungen Sicherstellen des Knowhowsharing und Knowhowmanagement bezüglich Sterilisationprozessen Backup-Funktion für andere Validierungsaktivitäten im Team Aufrechterhaltung einer ausgezeichneten Partnerschaft mit allen Geschäftspartnern am Standort und innerhalb J&J.
Mitarbeit in globalen Teams.
Vertretung von MSAT in standortweiten oder globalen Projekten Mitarbeit an unserer digitalen Transformation mit (z.
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Digitalisierung und Automatisierung von Berichten, Datamanagement, Visualisierung, Evaluation von neuen Technologien) Vorschlagen und umsetzen von Kostenverbesserungsprojekte Qualifications Als idealer Kandidat / ideale Kandidatin haben Sie einen Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences oder Ingenieurwesen mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmabranche Erfahrung in Sterilisationsprozessen (Betrieb, Technik, Qualitätsabteilung,...) Sie sind kommunikations- und verhandlungssicher in Deutsch und Englisch kundenorientiert und qualitätsbewusst stark in der Entscheidungsfindung und Problemlösung Sie sind ein innovativer Teamplayer und können kreative und pragmatische Lösungen vorschlagen in der Lage, in einer komplexen globalen Matrixorganisation mit mehreren Interessengruppen zu arbeiten Interessiert an digitaler Transformation und können entsprechende Prozessverbesserung vorschlagen und implementieren Wir bieten Dekontaminations- und Sterilisationsprozesse sind zentral in der aseptischen pharmazeutischen Industrie.
Als Mitarbeitende/r des Equipment Process Validation Teams tragen Sie dazu bei, dass diese Prozesse immer den aktuellen Anforderungen entsprechen und stetig weiterentwickelt werden.
Im Rahmen von grossen Projekten in den kommenden Jahren werden diese Prozesse für neue Anlagen aufgesetzt.
Sie können dabei sein, um den Standort für die Zukunft bereit zu machen.
Sie werden Teil eines dynamischen und motivierten Teams sein und in die MSAT-Abteilung integriert werden.
Wir bieten Mitarbeitenden ein breites Spektrum an Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten an.
Wir haben attraktive Anstellungsbedingungen.
Dazu gehören zum Beispiel flexible Arbeitszeiten oder 12 Wochen Vaterschaftsurlaub.
Zudem gibt es finanzielle Benefits wie zum Beispiel Unterstützung der Kinderbetreuung oder Vergünstigungen für Sport/Gesundheit.
J&J Schweiz verfügt über eine solid aufgestellte Pensionskasse.
Für J&J zu arbeiten, kann grundsätzlich alles verändern.
Auch SIE! Sind Sie bereit, Verantwortung zu übernehmen? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
Werden Sie Teil unserer Erfolgsstory und bewerben Sie sich noch heute online auf unserem Karriereportal.
Über Johnson & Johnson Seit mehr als 130 Jahren sind Diversity, Equity & Inclusion (DEI) ein Teil der Unternehmenskultur von Johnson & Johnson und fließen in unsere tägliche Arbeit ein.
Die in unserem Credo verankerten Werte Diversity, Equity & Inclusion sind die Grundlage für unser Bestreben, eine gesündere und gerechtere Welt zu schaffen.
Unsere vielfältige Belegschaft und unsere Kultur der Zugehörigkeit beschleunigen die Innovation, um die dringendsten Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen.