QUALITY CONTROL MANAGER - (SONDRIO)

Michael Page, leader europeo e mondiale nella ricerca e selezione di personale specializzato, vanta un know-how d'eccellenza nell'ambito del \"top e middle management\".
Quality Control Manager - (Sondrio) Siamo alla ricerca di un Quality Control Manager motivato e altamente qualificato, con esperienza nel settore farmaceutico o medicale e competenze comprovate nella gestione di team.
Dettagli sul clienteUn'azienda in provincia di Sondrio dedicata allo sviluppo e alla produzione di dispositivi medici all'avanguardia, focalizzata sull'innovazione e sulla qualità.
DescrizioneDescrizione del ruolo Siamo alla ricerca di un Quality Control Manager motivato e altamente qualificato, con esperienza nel settore farmaceutico o medicale e competenze comprovate nella gestione di team.
La figura sarà responsabile di garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualità richiesti dalle normative vigenti e dalle politiche aziendali.
Il/la candidato/a ideale avrà la capacità di gestire il team del Controllo Qualità (QC) verso l'eccellenza operativa, garantendo il miglioramento continuo e il rispetto delle tempistiche di produzione.
Principali responsabilità - Supervisionare e coordinare tutte le attività del laboratorio QC e sala di preparazione per piccoli bulk, assicurando il rispetto delle normative di settore, delle procedure e delle istruzioni aziendali.
- Verificare lo stato di efficienza del proprio reparto, dei locali e delle apparecchiature, curarne la manutenzione e garantirne le calibrazioni/convalide necessarie.
- Definire e monitorare i KPI di controllo qualità e le performance del team.
- Gestire e sviluppare un team di tecnici, fornendo formazione e valutazioni periodiche delle performance.
- Collaborare con i reparti di Produzione, R&D e QA per assicurare un flusso efficiente di lavoro e la conformità ai requisiti normativi.
- Garantire che siano effettuate tutte le analisi necessarie relativamente a materie prime, semilavorati, prodotti finiti, materiali di confezionamento e studi di stabilità, valutarne gli esiti e determinare lo stato di approvazione o di rifiuto del materiale/prodotto oggetto di analisi.
- Gestire eventuali OOS e le eventuali indagini di laboratorio ad essi connesse.
- Assicurare che il reparto CQ provveda all'implementazione e all'aggiornamento delle SOP di laboratorio e di tutta la documentazione ad esse correlata e di specifica pertinenza (metodi, istruzioni,..) e provvedere alla verifica delle stesse.
- Partecipare ad audit interni ed esterni, inclusi quelli di clienti e autorità regolatorie.
Profilo del Candidato- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Biologia o discipline correlate.
- Esperienza di almeno 5 anni in un ruolo analogo nel settore farmaceutico o dispositivi medici in forma liquida o cosmetico.
- Competenza nella gestione di team.
dimostrata esperienza nel coordinamento di persone, assegnazione di compiti e sviluppo professionale dei collaboratori.
- Conoscenza delle normative e delle linee guida tecniche di settore medicale (ISO , ISO , ISO tecniche).
- Ottime capacità di analisi, problem solving, gestione delle priorità, raggiungimento degli obiettivi.
- Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
- Familiarità con strumenti e software per il controllo qualità (ad esempio HPLC, GC, spettroscopia, ecc.).
offerta di lavoro- Contratto a tempo indeterminato - ccnl chimico farmaceutico - Opportunità di crescita in un ambiente dinamico e innovativo - Formazione continua per lo sviluppo professionale e tecnico - Sede di lavoro.
provincia di Sondrio