QC SUPERVISOR

Synergie Italia Spa filiale di Mirandola ricerca per azienda cliente operante nel settore chimico : QC SUPERVISOR La figura ricercata sarà responsabile della supervisione del laboratorio e del team QC, della pianificazione del carico di lavoro, delle procedure e dei test per garantire la qualità accettabile dei prodotti. In particolare si occuperà delle seguenti mansioni : Pianifica e assegna tutti i test e assicura che siano completati nei tempi previsti. Traccia e pubblica le metriche di laboratorio per garantire che tutti gli indicatori chiave di prestazione (KPI) siano soddisfatti. Definisce con il QC Manager gli obiettivi individuali dello staff, pianifica i turni e ne coordina ed organizza le attività. Forma il personale del dipartimento sulle normative GMP e GLP e le varie politiche di gestione aziendale. In accordo alle Monografie vigenti, esamina e rivede i risultati dei test analitici dei prodotti finiti, assicurandone lo stato di integrità e di compliance con le specifiche registrate. E’ responsabile di assemblare il pacchetto analitico dei lotti e consegnarlo alla QP di sito per il rilascio dei lotti di produzione. Emette i certificati analitici dei lotti di produzione e li sottopone alla QP per la revisione. E’ responsabile delle investigazioni di laboratorio e deviazioni, del loro svolgimento con l’applicazione del metodo DMAIC, dell’apertura e gestione delle stesse in ETS e con le tempistiche richieste dalle procedure. Supporta con test analitici la qualifica di nuovi materiali / fornitori e le convalide di processo. E’ responsabile della valutazione dei dati analitici, della preparazione dei trend annuali e della definizione dei limiti di controllo per i parametri analitici chiave, nell’ambito della preparazione dei PPR. Partecipa attivamente alle ispezioni da parte di enti ministeriali, clienti esterni o da organi interni ed assiste il QC Manager nel rispondere agli esiti delle ispezioni. Si interfaccia con gli altri dipartimenti, tra cui produzione, ingegneria e QA per il raggiungimento degli obiettivi comuni di sito. Utilizza gli strumenti LEAN-6 sigma (ad es. 5S, gestione visiva, lavoro standard) per implementare il miglioramento continuo dei processi di laboratorio. Si richiede : Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biotecnologie, Chimica, Biologia, CTF ) Esperienza pregressa di almeno tre anni in test HPLC; Ottima padronanza del Software Empower Buone conoscenze delle norme GMP Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office e della lingua Inglese Completano il profilo precisione, organizzazione, forte predisposizione al lavoro in team, e spiccate capacità relazionali, comunicative, gestionali e di pianificazione. Si offre : Orario : Full time, giornaliero; Eventuale Livello / RAL : inquadramento e retribuzione commisurati alla seniority della risorsa Luogo di lavoro : Vicinanze di Mirandola (MO). L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198 / 2006 e dei Dlgs 215 / 2003 e 216 / 2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l' informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016 / 679. Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16 / 12 / 2004 #J-18808-Ljbffr