QC SUPERVISOR

Synergie Italia Spa filiale di Mirandola ricerca per azienda cliente operante nel settore chimico.
QC SUPERVISOR La figura ricercata sarà responsabile della supervisione del laboratorio e del team QC, della pianificazione del carico di lavoro, delle procedure e dei test per garantire la qualità accettabile dei prodotti.
In particolare si occuperà delle seguenti mansioni.
- Pianifica e assegna tutti i test e assicura che siano completati nei tempi previsti.
Traccia e pubblica le metriche di laboratorio per garantire che tutti gli indicatori chiave di prestazione (KPI) siano soddisfatti.
- Definisce con il QC Manager gli obiettivi individuali dello staff, pianifica i turni e ne coordina ed organizza le attività.
- Forma il personale del dipartimento sulle normative GMP e GLP e le varie politiche di gestione aziendale.
- In accordo alle Monografie vigenti, esamina e rivede i risultati dei test analitici dei prodotti finiti, assicurandone lo stato di integrità e di compliance con le specifiche registrate.
E' responsabile di assemblare il pacchetto analitico dei lotti e consegnarlo alla QP di sito per il rilascio dei lotti di produzione.
Emette i certificati analitici dei lotti di produzione e li sottopone alla QP per la revisione.
- E' responsabile delle investigazioni di laboratorio e deviazioni, del loro svolgimento con l'applicazione del metodo DMAIC, dell'apertura e gestione delle stesse in ETS e con le tempistiche richieste dalle procedure.
- Supporta con test analitici la qualifica di nuovi materiali/fornitori e le convalide di processo.
- E' responsabile della valutazione dei dati analitici, della preparazione dei trend annuali e della definizione dei limiti di controllo per i parametri analitici chiave, nell'ambito della preparazione dei PPR.
- Partecipa attivamente alle ispezioni da parte di enti ministeriali, clienti esterni o da organi interni ed assiste il QC Manager nel rispondere agli esiti delle ispezioni.
- Si interfaccia con gli altri dipartimenti, tra cui produzione, ingegneria e QA per il raggiungimento degli obiettivi comuni di sito.
- Utilizza gli strumenti LEAN-6 sigma (ad es.
5S, gestione visiva, lavoro standard) per implementare il miglioramento continuo dei processi di laboratorio.
REQUISITI Si richiede.
- Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biotecnologie, Chimica, Biologia, CTF?) - Esperienza pregressa di almeno tre anni in test HPLC; - Ottima padronanza del Software Empower - Buone conoscenze delle norme GMP - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office e della lingua Inglese Completano il profilo precisione, organizzazione, forte predisposizione al lavoro in team, e spiccate capacità relazionali, comunicative, gestionali e di pianificazione.
Si offre.
Orario.
Full time, giornaliero; Eventuale Livello/RAL.
inquadramento e retribuzione commisurati alla seniority della risorsa Luogo di lavoro.
Vicinanze di Mirandola (MO).
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs e dei Dlgs e .
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt.
13 e 14 del Reg.
UE .
Aut.
Min.
Prot.
N.
? SG del