QA COMPUTER SYSTEM VALIDATION

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca di un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. RUOLO La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento. Principali attività: Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP; Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate; Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita; Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale; Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati; Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati; Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati; Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control; Responsabilità: Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente; Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti; Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati; Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati. Requisiti: Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza); Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno); Ottime capacità organizzative e di time management; Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari; Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli; Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30 Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato Disponibilità oraria: Full Time #J-18808-Ljbffr