PNRR - INFERMIERE RICERCA PER STUDI CLINICI
Descrizione dell'offerta di lavoro
RIFERIMENTO COMMESSA E CUP.
PNRR-POC-- TITOLO DEL PROGETTO.
STUDIO CLINICO PILOTA.
PROVA DI CONCETTO SULLA COMBINAZIONE DELL’INIBIZIONE DEL CHECKPOINT IMMUNITARIO CON L’IMPIEGO DI UN POSTBIOTICI DERIVATI DAL MICROBIOTA IN PAZIENTI CON CARCINOMA MAMMARIO TRIPLO NEGATIVO BREVE DESCRIZIONE DEL PROGETTO.
Il tumore al seno è la neoplasia più comune in Italia.
Tra i suoi sottotipi, il triplo negativo (TNBC) rappresenta il % delle diagnosi annuali, con circa nuovi casi ogni anno.
Questo sottotipo è associato a un rischio maggiore di recidive e metastasi rispetto ad altri tipi di cancro mammario.
L’introduzione di nuove terapie, come la combinazione della terapia standard con l’immunoterapia, ha mostrato benefici significativi, prolungando la sopravvivenza rispetto alla sola terapia standard.
Tuttavia, i risultati restano insoddisfacenti.
nei pazienti con malattia metastatica, il tasso di sopravvivenza a 5 anni è inferiore al 30%.
Questi dati sottolineano l’urgenza di sviluppare approcci innovativi per migliorare l’efficacia dell’immunoterapia e contrastare la resistenza che può emergere durante il trattamento.
Studi recenti hanno evidenziato il ruolo cruciale del microbiota intestinale nella modulazione della risposta ai trattamenti immunoterapici.
E’ stato recentemente dimostrato che i metaboliti (postbiotici) prodotti da uno specifico ceppo batterico possono rendere le cellule tumorali più visibili al sistema immunitario, aumentando la sensibilità ai trattamenti e potenziandone l’efficacia.
Alla luce di queste evidenze, lo studio clinico si propone di valutare la rilevanza traslazionale e l’efficacia della combinazione tra lo specifico postbiotico e inibitori dei checkpoint immunologici in pazienti idonei al trattamento neoadiuvante con pembrolizumab.
Profilo professionale e breve descrizione delle attività richieste.
Descrizione dell'attività di Ricerca.
la figura professionale, nell'ambito del progetto, si occuperà in generale di prendere in carico il paziente arruolato allo studio, affiancando lo sperimentatore.
Nello specifico si occuperà di gestire il materiale biologico del paziente, daII'effettuazione dei prelievi all'invio presso la biobanca o i laboratori di competenza; compilare le Schede di raccolta dati; aggiornare il follow-up dei pazienti in studio.
Requisiti necessari per l'accesso alla selezione.
Laurea Triennale in Scienze Infermieristiche o equipollenti Iscrizione all’ordine Requisiti preferenziali per l'accesso alla selezione.
Esperienza pregressa presso IRCCS o istituti di ricerca Conoscenza della Iingua inglese Laurea Magistrale o Master Completano il profilo.
Pubblicazioni scientifiche Partecipazione a congressi Buona capacità di lavorare in team-work Attitudine al problem solving Competenze organizzative Humanitas sulla base dei profili ricevuti, attiverà nei termini indicati dal presente avviso, il processo di selezione invitando i candidati idonei a partecipare ai colloqui di selezione, previa verifica del cv e dei titoli, che si terranno in presenza o in modalità telematica.
La commissione di selezione, composta dal Responsabile del Progetto e dalla Direzione Risorse Umane, si farà carico della valutazione complessiva delle candidature ricevute.
L’avviso è rivolto a candidatə nel rispetto del Dlgs e dei Dlgs e .
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt.
13 e 14 del Reg.
UE .
Data pubblicazione avviso.
Data Scadenza avviso.
Data di inserimento prevista.
Dettagli dell'offerta
- Imprecisato
- 11/12/2024
- 11/03/2025
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