ONCOLOGY LATE-STAGE CLINICAL SCIENTIST (NON-MD, DIRECTOR)
Descrizione dell'offerta di lavoro
The successful candidate may have managerial responsibility for one or more direct reports and/or contingent worker(s).
ROLE RESPONSIBILITIES -Clinical development expert for assigned studies maintaining current scientific and clinical knowledge in the specific therapeutic and disease area(s) of assignment.
-Effectively partners with other clinical and medical colleagues, clinical operations and other functional lines for the successful implementation and execution of the clinical trial(s) within the assigned program.
-Responsible for scientific oversight, data integrity and quality of the clinical trial(s).
-Represents the study team in governance meetings and submissions, partners with/supports the Development lead/Medical Director regarding study and disease area strategy.
-Authors protocols, study level informed consent documents, and contributes to authoring of IBs, site training materials, clinical study reports, regulatory responses, and other clinical and regulatory documents; supports preparations for Health Authority meetings, participates as appropriate.
-Sets the clinical data review strategy and leads the team in the collection of quality data and review of emerging clinical data and trends; reviews and queries data; presents and discusses relevant data to appropriate teams, governance bodies, and other internal and external stakeholders.
-In close partnership with medically qualified colleague/s, analyzes the emerging safety profile of the drug, keeping the clinical and safety colleagues informed of changes in the safety profile as they occur in the assigned trial(s).
-Follows relevant SOPs and regulations, has an excellent understanding of and complies with applicable trainings, seeks opportunities to further improve quality and efficiency of clinical procedures; leads or actively participates in portfolio- and enterprise level workgroups aimed at optimizing PFE clinical development procedures; may be a subject matter expert or business process owner for a relevant SOP or procedure.
-May have managerial responsibility for other Clinical Scientists or contingent workers assigned to the project; may supervise, mentor, and/or develop others.
Dettagli dell'offerta
- Pfizer
- Imprecisato
- 140000€ - 140000€
- 23/08/2024
- 21/11/2024
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Il corso sarà full time, 8 ore al giorno e si terrà non appena le restrizioni sanitarie lo permetteranno... riferimento: corso di formazione + stage risorse umanesi raccomanda di inserire nel curriculum vitae l'autorizzazione al trattamento dei dati personali come da regolamento eu 2016/679......
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Crediamo che mangiare bene non debba essere un sacrificio o una rinuncia al gusto... dettagli lavoro l’offerta di lavoro consiste in un iniziale inserimento in stage di 12 mesi, con un rimborso spese di € 500,00... non vediamo l'ora di conoscere persone entusiaste e pronte a far parte del nostro team!......
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