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INTERNSHIP: QUALITY CONTROL INTERN, ITALY -

Descrizione dell'offerta di lavoro

Description.
Site Name.
Italy - Parma Posted Date.
Oct Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro   ITA Parma Stability Support & Product Life Cycle T eam Requisiti formativi.
Neolaureat* Magistrale in materie bio/chimico-farmaceutiche.
Altri requisiti.
Requisiti di base.
Buona conoscenza della lingua inglese ed italian Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Power Point.
Teamwork Requisiti preferibili.
Capacità di collaborare con i colleghi, contribuendo a creare un’atmosfera di rispetto e fiducia all’interno del team e verso i propri responsabili.
Predisposizione a lavorare in team al miglioramento continuo delle proprie attività.
Propositività e voglia di imparare.
Ottime capacità di concentrazione e buona predisposizione all’ascolto.
Capacità comunicative.
Propensione all'innovazione e alla propositività.
Data di inizio presunta.
7 Gennaio Durata.
6 mesi Data fine candidature.
5 Novembre .
Chiuderemo questa posizione vacante quando avremo abbastanza candidature, quindi tiinvitiamo a candidarti il ​​prima possibile affinché la tua candidatura possa essere presa in considerazione.
Tipologia.
Stage Extra-Curriculare Modalità.
in presenza 100% Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Richiedi uno stage GSK oggi! Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera.
di assumere un ruolo reale con un impatto reale! Affronterai un lavoro serio e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo.
Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro.
Cosa farai? Obiettivi del team.
Contribuisce con le proprie competenze di Quality Control alla definizione e al supporto di processi e progetti dove competenze specifiche sono richieste.
Garantisce, in condizioni di autonomia operativa, e nell'ambito di compiti e responsabilità definite, il presidio tecnico scientifico e decisionale nell'ambito della disciplina assegnata.
Fornisce un contributo di innovazione e di proposta nell'ambito delle attività in cui è coinvolto.
Assicura la supervisione e il doppio controllo dei dati analitici per le aree di propria competenza Supporta il processo di gestione dei fornitori applicato alle forniture NPI e di routine dei materiali in ingresso.
Attività ed obiettivi formativi durante lo stage.
La risorsa supporterà nelle seguenti attività.
Mantiene aggiornata la documentazione tecnico analitica rispetto alle normative ufficiali e di gruppo definendo gli standard qualitativi necessari a confermare la compliance dei prodotti.
Contibuisce alla risoluzione di problemi ed il miglioramento di procedure e metodi.
Supporta nella valutazione dei trends e processi, collaborando ad identificare ed implementare azioni di miglioramento del processo di analisi, del processo produttivo e del prodotto Garantisce la corretta e tempestiva gestione delle indagini relative a dati fuori limite o atipici Supporta apertura e gestione delle deviazioni legate alle attivita' di laboratorio dove impattati lotti e processo; collabora inoltre al completamento delle CAPA e delle azioni associate  Gestisce i report periodici di review delle attività di laboratorio (OOS, utenze, stabilità, invio ecc) Supporta  analiticamente e gestionalmente progetti sia di transfer analitico che di implementazione tecnologica.
Svolge la sua attività applicando i Valori GSK, le norme GMP, gli aspetti di Data Integrity, le policy aziendali in tema di Ambiente e Sicurezza (EHS) e le aspettative di comportamento GSK (GSK Expectations) Let’s do this!  Troverai suggerimenti, suggerimenti e indicazioni sul nostro processo di reclutamento sul nostro sito web – Learn more about the application process | GSK   Applica ora! Hai bisogno di aiuto con la tua richiesta? Inviaci un'e-mail all'indirizzo   e facci sapere come possiamo aiutarti.
Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive.
We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines.
We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).
Our success absolutely depends on our people.
While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive.
We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be.
A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included.
Where they can keep growing and look after their wellbeing.
So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.
If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at (US Toll Free) or + (outside US).
GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer.
All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.
Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site.
All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK.
The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK.
In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.
GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.
Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment.
This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements.
For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.
Qualifications.
UNAVAILABLE Responsabilities.
UNAVAILABLE Skills.
UNAVAILABLE
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Dettagli dell'offerta

Azienda
  • Imprecisato
Località
  • Tutta l'Italia
Indirizzo
  • Imprecisato - Imprecisato
Data di pubblicazione
  • 22/10/2024
Data di scadenza
  • 20/01/2025
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Majorel Italy srl

Responsibilities• support the performance of audits and monitoring of csrs to ensure compliance with previously established service quality criteria... as a solution coach you’ll be responsible for giving quality support to your team, in order to deliver exceptional service to the clients......

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As a trainer, you will support the training and quality department in all of its functions to obtain the maximum levels of quality required by the client and the company... you’ll join a well-established and high performing project looking to achieve success in our long term strategy......

Quality Engineer
GSXecutive

Competenze richieste il nostro quality engineer è incaricato di effettuare analisi sui processi produttivi e sui prodotti, per verificare il rispetto degli standard di qualità prefissati o revisionarli in seguito a possibili reclami... si richiede:conoscenza della norma iso 9001tecniche di auditing (gradita......

ANALISTI FUNZIONALI SAP MDG-DATA QUALITY MANAGEMENT
Programs & Projects Consulting S.r.L.

Chi cerchiamo: in particolare, per ampliamento del nostro organico, ricerchiamo analisti funzionali su sap mdg - data quality management per attivita’ da remoto, con possibili trasferte in toscana... requisiti di lavoro viene richiesta conoscenza di : s/4 hana mm, mdg, abap lingua ingese fluente......

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Greek Beauty Advisor for Majorel Italy
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Description: for an important partner in the cosmetics industry, l’oréal group, we are looking for brilliant resources to be included as customer service employees... live chat, phone, emails, webforms, social 1:1) by providing excellent solution, service, product and beauty advice in a professional......

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Majorel is now teleperformance... together, we can further refine our digital service offerings to help the world’s leading brands operate with greater agility and adaptability to master their future... above all, enjoy the experience of working with this highly prestigious brand l’oréal group!......