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ADDETTO/A AL REGOLATORIO
L'Aquila
- Abruzzo
Descrizione dell'offerta di lavoro
MAW S.
.
.
agenzia per il lavoro, Filiale dell'Aquila per azienda operante nel settore sanitario, una figura di.
ADDETTO/A AL REGOLATORIO.
preparare i dossier per le registrazioni dei dispositivi medici allestire la documentazione per il rinnovo o all’aggiornamento delle registrazioni esistenti richiedere i “free sales” (certificato di libera vendita) tradurre con l’aiuto di terzi, la documentazione tecnica gestire la ISO/CE per legalizzazioni presso notaio curare le procedure per la legalizzazione documenti Oltre che garantire il suo costante aggiornamento, deve assicurare la padronanza della materia ed essere in grado di poter gestire eventuali difformità che dovessero presentarsi.
Requisiti Laurea in Biologia, Biotecnologia, Chimica o altre discipline scientifiche Conoscenza delle normative, dei regolamenti e degli standard in materia di qualità e dispositivi medici Capacità di leggere ed interpretare le normative vigenti (MDR, FDA, ANVISA, ecc) Conoscenza tecnica basilare dei prodotti medicali, Conoscenza della lingua inglese e di un’altra tra francese e spagnolo Conoscenza della ISO , ISO , RDC Anvisa N., QSR 21, CFR 820 L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.
gs n.
) e nel rispetto di quanto disposto dall’art.
10 del D.
gs n.
.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art.
13 e art.
14 del Regolamento UE sulla protezione dei dati.
Aut.
Min.
Prot.
-SG del .
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agenzia per il lavoro, Filiale dell'Aquila per azienda operante nel settore sanitario, una figura di.
ADDETTO/A AL REGOLATORIO.
preparare i dossier per le registrazioni dei dispositivi medici allestire la documentazione per il rinnovo o all’aggiornamento delle registrazioni esistenti richiedere i “free sales” (certificato di libera vendita) tradurre con l’aiuto di terzi, la documentazione tecnica gestire la ISO/CE per legalizzazioni presso notaio curare le procedure per la legalizzazione documenti Oltre che garantire il suo costante aggiornamento, deve assicurare la padronanza della materia ed essere in grado di poter gestire eventuali difformità che dovessero presentarsi.
Requisiti Laurea in Biologia, Biotecnologia, Chimica o altre discipline scientifiche Conoscenza delle normative, dei regolamenti e degli standard in materia di qualità e dispositivi medici Capacità di leggere ed interpretare le normative vigenti (MDR, FDA, ANVISA, ecc) Conoscenza tecnica basilare dei prodotti medicali, Conoscenza della lingua inglese e di un’altra tra francese e spagnolo Conoscenza della ISO , ISO , RDC Anvisa N., QSR 21, CFR 820 L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.
gs n.
) e nel rispetto di quanto disposto dall’art.
10 del D.
gs n.
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Aut.
Min.
Prot.
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Dettagli dell'offerta
Azienda
- Imprecisato
Data di pubblicazione
- 10/12/2024
Data di scadenza
- 10/03/2025
Responsabile regulatory affairs
GSXecutive
Buona conoscenza e predisposizione all’utilizzo di strumenti informaticisolida competenza tecnica, conoscenza dei processi tipici dell’industria alimentare e dei processi regolatori nell’industria manifatturiera (chimica, alimentare)comprovata competenza regolatoria, capacità di muoversi in autonomia......
